В норме наш геном состоим из 23 пар хромосом. Случается, что в одной паре появляется лишняя, третья хромосома и это отклонение может привезти к развитию такого серьезного заболевания, как синдром Дауна. Если же в одной из пар вместо двух хромосом всего одна, может развиться синдром Шерешевского Тернера.
Следует отметить, что сегодня совершенно четко прослеживается зависимость между возрастными характеристиками пациентов, особенно женщин и количеством генетических патологий. Поэтому в современной репродуктивной медицине врачи все чаще советует проводить преимплантационный генетический скриннинг (ПГС) и
преимплантационную генетическую диагностику (ПГД).
Во время проведения исследований специалисты клиники «Папа, мама и малыш» имеют возможность отбирать только здоровые эмбрионы, без хромосомной патологии, а также проверить есть заболевание у эмбриона, имеющееся у родителей. Проведение данных анализов увеличивает шанс наступления беременности до 75%. В то время как в процедурах без генетических исследований он составляет менее 50%. Использование ПГД и ПГС позволяет значительно сократить процент прерывания беременности и исключить рождение ребенка с хромосомными аномалиями.